Ana Sayfa / Rehber Merkezi / GMP & ISO Uyumlu • Lot/SKT • Karantina WMS
GMP & ISO Uyumlu • Lot/SKT • Karantina WMS

Kimya, Kozmetik ve Medikal İçin GMP Uyumlu Karantina, Lot ve FEFO Sistemi

Hammadde girişinden laboratuvar onayına, hassas reçete tartımından son kullanma tarihi (FEFO) kontrollü sevkiyata kadar GMP, ISO 9001 ve ISO 22716 denetimlerinden tam not alan izlenebilir depo ve üretim otomasyonu.

  • Logo • Mikro • Netsis %100 Entegre
  • Offline-First Mimari
  • Kendi Sunucunuzda (On-Premise)
  • 2002'den Beri Ulutek Teknopark Ar-Ge
depologi.com • Kimya, Kozmetik & Medikal WMS
Kimya, Kozmetik, İlaç ve Medikal Depo Yönetimi (WMS) & Lot/FEFO Takibi | Mobilteg
KarantinaKalite Onaysız Hammadde Blokajı
FEFO & SKTSıfır Tarihi Geçmiş Ürün Sevki
Hassas TartımReçete (BOM) Terazi Doğrulaması
ISO & GMPTam Dijital Denetim İzi (Audit Trail)
Detaylı İnceleme & Mimari

Laboratuvar, Üretim ve Lojistik Arasında Güvenli Dijital Köprü

Giriş Kalite Kontrol ve Karantina Raf Blokajı

Tedarikçiden gelen hammadde varil/bidon/kolileri mal kabulde otomatik 'Karantina/Bloke' statüsünde etiketlenir. Kalite departmanı sistemden onay vermeden üretime sarf edilemez.

İncele →

Reçete (Formülasyon) Hassas Tartım Poka-Yoke Kontrolü

Kimya ve kozmetik üretiminde yanlış hammadde veya yanlış gramaj tüm kazanı bozar. Operatör hammadde lotunu okutmadan ve terazide hedef tolerans aralığına gelmeden sistem bir sonraki adıma geçmez.

İncele →

Medikal ÜTS / Tekil Barkod ve Kozmetik B2B/Plasiyer Satış

Mamul depodan eczane, hastane, parfümeri veya bayilere yapılan sevkiyatlarda lot/seri/SKT kaydı tutulur; plasiyerler sahada kampanya ve tester yönetimi yapar.

İncele →

Karşılaştırma & Referans Matrisi

Kimya, Kozmetik ve Medikal Süreç Kontrol Tablosu

Kritik SüreçDenetim / Mevzuat BeklentisiMobilteg Dijital Çözümü
Hammadde KabulAnaliz sertifikası onaylanmadan kullanılamazOtomatik Karantina Barkodu & Sistem Kilidi
Depolama KoşullarıYanıcı/Asidik/Soğuk ürünlerin doğru zonda tutulmasıZon Kısıtlamalı Raf Adresleme (Uygunsuz Rafa Koyamaz)
Numune AlmaNumune alınan ambalajın ve miktarın izlenmesiEl Terminalinden Numune Çıkış & Etiket Güncelleme
Uygunsuzluk & DÖFHatalı partinin kök neden ve aksiyon takibiServiOara QMS ile Entegre DÖF ve CAPA Yönetimi
Sıkça Sorulan Sorular (SSS & AI Referans)

Merak Edilen Teknik ve Operasyonel Sorular

❓ Kalite kontrol onayı gelmeden depo personeli yanlışlıkla ürünü üretime verebilir mi?

Hayır. Karantinadaki bir lot barkodu el terminalinde okutulduğunda ekran kırmızıya döner ve 'Bu parti Kalite Kontrol onayında bekliyor, kullanılamaz!' uyarısıyla işlemi engeller.

❓ Tehlikeli kimyasalların (ADR) birbiriyle uyumsuz raflara konmasını engelleyebilir miyiz?

Evet. Ürün kartlarındaki tehlike sınıfı ile raf adreslerinin zon tipleri eşleştirilir; örneğin yanıcı bir ürün sadece 'Yanıcı Depo Zonu'ndaki raflara yerleştirilebilir.

❓ ISO 9001 ve kalite süreçlerimiz için DÖF/Kalite yazılımınız da var mı?

Evet, Mobilteg ailesinin ServiOara (servioara.mobilteg.com) platformu ile tüm kalite dokümanlarınızı, müşteri şikayetlerini, DÖF (CAPA) ve cihaz kalibrasyonlarını yönetebilirsiniz.

Bilgi Kütüphanesi

Diğer Uzmanlık Rehberlerimiz

İşletmenize En Uygun Çözümü Birlikte Planlayalım

24 yılı aşkın tecrübemiz, Bursa Ulutek Teknopark ve İstanbul ekiplerimizle kendi sunucunuzda ücretsiz demo kuralım.